1.药品零售企业陈列和储蓄药品的养护工作包括哪些内容
如果是药店的话：1. 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午两次在规定时间（上午10:00、下午3:00）对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整，填写《温湿度记录表》。
2. 对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。3. 每日对店内的陈列，储存的药品根据流转的情况进行养护和质量检查，药品入库后三个月开始养护检查。
中药饮片入库后一个月开始做好养护检查，并做好〈〈陈列储存药品养护检查记录〉〉和〈〈中药饮片在库养护记录〉〉，对检查中发现问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。4. 养护检查内容：药品外观、包装完好、中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫驻、无鼠咬等异常情况。
中药材和中药饮片无虫驻、发霉、变色、气味散失、风化、溶解、深化、粘连、挥发、腐烂等变异现象。5. 对中药饮片按其特征、采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
6. 养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。7. 拆零药品应该保存原包装，包装袋应注明品名、店名、用法用量、注意事项等。
8. 计量器具必须每年到计量部门验检。9. 对中药先煎、后下、烊化、包煎、冲服等应单注明，并向顾客交待清楚。
几点注意：常温0-30°阴凉库2-10°湿度45-75特殊药品、易串味药品单柜存放。
2.药品零售企业陈列和储蓄药品的养护工作包括哪些内容
如果是药店的话：
1. 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午两次在规定时间（上午10:00、下午3:00）对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整，填写《温湿度记录表》。
2. 对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。
3. 每日对店内的陈列，储存的药品根据流转的情况进行养护和质量检查，药品入库后三个月开始养护检查。中药饮片入库后一个月开始做好养护检查，并做好〈〈陈列储存药品养护检查记录〉〉和〈〈中药饮片在库养护记录〉〉，对检查中发现问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
4. 养护检查内容：药品外观、包装完好、中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫驻、无鼠咬等异常情况。中药材和中药饮片无虫驻、发霉、变色、气味散失、风化、溶解、深化、粘连、挥发、腐烂等变异现象。
5. 对中药饮片按其特征、采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
6. 养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7. 拆零药品应该保存原包装，包装袋应注明品名、店名、用法用量、注意事项等。
8. 计量器具必须每年到计量部门验检。
9. 对中药先煎、后下、烊化、包煎、冲服等应单注明，并向顾客交待清楚。
几点注意：常温0-30°阴凉库2-10°
湿度45-75
特殊药品、易串味药品单柜存放
3.库房药品和陈列药品的养护有何异同
库房内储存的普通药品养护是按照“三三四”原则进行，即每个月分别按30%、30%和40%的比例进行养护检查，一个季度正好养护覆盖全部品种；营业场所陈列药品则需要“按月检查”，即每个月都要对所陈列药品全部检查一次。这种设置主要原因是仓库的储存环境较营业场所的陈列环境更稳定，所以相应养护频次要相对少。对重点养护品种不适应上述方法。
但新版GSP实施后，养护的管理模式也并非绝对如此，现在要求计算机系统自动生成养护计划，养护员按照计划进行养护，并形成养护电子记录。所以原来所说的“三三四”也名存实亡。现在多数企业都是按天或按周自动生成养护计划并执行，计划的生成由质量部根据本企业制度规程设置。
4.药品的养护内容是什么
一般来说，医药商品仓库的使用面积在3000m2以上的均应建立商品养护专业 组织，小于3000m2的仓库应设立专职的商品养护人员。
药品养护是药品经营企业 确保库存药品质量的一项重要工作，药品经质量验收检验，进入库存期，到药品销 售交货后流出，在企业滞留期间的质量都要靠养护工作提供充分的保障。 医药商品养护组织在质量管理部门的技术指导下，具体负责商品储存中的养护 和质量检查工作，对保管人员进行技术指导，商品储存养护工作应贯彻“预防为主”的原则。
商品的存放，应依照分类储存的要求和储藏条件的规定，结合库房实 际情况，由养护组织确定。 重点养护品种是指在规定的储存条件下仍易变质的品种 及有效期在’2年内的一些品种等。
这些品种，应在质管部门指导下重点关注。 养护组织对库存商品应定期进行循环质量检查，一般品种每季检查一次。
效期 商品、易变品种酌情增加检查次数，并认真填写库存商品养护检查记录。 在质量检 查中，对下列情况应有计划地抽样送验：易变质的品种，已经发现不合格品种的相 邻批号，储存2年以上的品种，近失效期（使用期）和厂方负责期的品种等。
养护组织发现商品质量问题时，应挂黄牌暂停发货，同时填写商品质量复检通 知单，向质管部门通报。 质管部门一般在2个工作日内复检完毕，如不合格应填写 商品停售通知单，向仓储、业务等部门通报。
已停售的商品，经检定确实合格需要 解除“停售”时，应办理解除停售手续。但内包装破碎的药品，不得再整理出售。
建立健全商品养护档案，其内容包括商品养护档案表和养护记录、台账、检验 报告书、查询函件、质量报表等。 对养护设备，除在使用过程中随时检查外，每年 应进行一次全面检查。
对空调机、去湿机、制冷机等应有养护设备使用记录。
